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羅氏“血液群星閃耀時”發(fā)布會亮相第五屆進博會

近日，羅氏制藥中國“血液群星閃耀時”發(fā)布會于第五屆中國國際進口博覽會（以下簡稱進博會）羅氏展臺舉行

。羅氏旗下多款血液領域重磅創(chuàng)新產(chǎn)品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗）及有望在中國完成“全球首發(fā)”的派圣凱®（可伐利單抗）等重磅藥物
，進一步彰顯了羅氏與各方聚力共贏
，推動中國血液疾病治療領域整體發(fā)展，助力“健康中國2030”實現(xiàn)的堅定決心
。

（左起：羅氏制藥中國血液負責人是豪

、羅氏全球藥品開發(fā)中國中心負責人李昕博士、上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授
、淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛
、中華醫(yī)學會血液學會分會主任委員吳德沛教授、羅氏制藥中國客戶交互模式腫瘤領域總經(jīng)理錢巍
、羅氏制藥中國醫(yī)學及個體化醫(yī)療副總裁李濱
、羅氏制藥企業(yè)事務與傳播副總裁隆偉利）

 

血液疾病通常指原發(fā)于或累及血液、造血系統(tǒng)的疾病

，涵蓋淋巴瘤
、白血病等惡性疾病，以及血友病等罕見病
。中國血液疾病患者基數(shù)龐大
，且診療發(fā)展起步較晚，整體疾病負擔沉重
。近30年來
，隨著中國血液疾病診療水平不斷提升和創(chuàng)新療法的到來，血液疾病領域也迎來了一次次的治療變革
。

 

“過去30年間

，中國血液學人不斷精進求索，實現(xiàn)了中國血液疾病治療領域從無到有
、由弱至強的跨越
。回顧這段歷史
，2000年
，全球首款單抗藥物——美羅華®（利妥昔單抗）在中國的獲批是一個重要的里程碑
，首度引入了精準治療的概念，為中國血液腫瘤的治療提供了顛覆性的助力
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">！?strong>中華醫(yī)學會血液學會分會主任委員吳德沛教授指出：“如今，血液疾病治療的發(fā)展日新月異
，創(chuàng)新藥物不斷涌現(xiàn)
；即將在中國上市的全球首個靶向CD79b的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）——維泊妥珠單抗更是堪稱近20年來淋巴瘤領域最大的突破，有望革新臨床治療標準
。相信在越來越多創(chuàng)新藥物的助推下
，中國的血液疾病診療水平必將更上一層樓?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">！?

 

伴隨中國血液疾病診療水平的提升和創(chuàng)新療法的應用

，越來越多中國患者走向緩解和治愈，更多正值青壯年的患者在獲得治愈或病情穩(wěn)定后渴望重返社會
、回歸工作
。“我們非常欣喜地看到
，近年來診療水平的提升和創(chuàng)新療法的應用
，讓更多血液病患者重返工作成為了可能?div id="jfovm50" class="index-wrap">！?nbsp;上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授表示
，“值得一提的是，在重大血液疾病中
，淋巴瘤這一疾病受到的關注仍不足
。目前中國淋巴瘤患者總體五年無病生存率近38%，北上廣地區(qū)的治愈率更高
，但由于社會對淋巴瘤缺乏正確認知
，康復患者的重返工作之路面臨種種挑戰(zhàn)。提升血液疾病的治愈率
，助力患者重返社會
，是醫(yī)生和患者共同努力的目標，更需要全社會的參與支持
?div id="jfovm50" class="index-wrap">！?

 

“在接受治療后仍難以重返社會，這個問題在易復發(fā)

、難治愈的濾泡性淋巴瘤患者群體中尤為突出
。”淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛談到
，“很多患者往往陷入擔憂復發(fā)的恐懼中
，無法恢復正常生活
。作為患者組織，我們有責任為進一步提升社會對該患者群體的關注而努力
，為此我們多來年攜手羅氏共同發(fā)起了‘因美而生’
、‘無濾人生’等一系列淋巴瘤患者關愛宣教活動，為患者提供多維度全生命周期的關愛
，助力患者真正實現(xiàn)無憂無慮的美好生活
。”

 

數(shù)十年來

，羅氏立足中國患者之需
，長期致力于血液疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)與引進，積累了豐富的經(jīng)驗
、產(chǎn)品線和研發(fā)管線；旗下多款血液疾病創(chuàng)新產(chǎn)品也于此次進博會亮相中國
。本次活動現(xiàn)場
，羅氏全球藥品開發(fā)中國中心負責人李昕博士講解了羅氏血液領域豐富的研發(fā)管線：從全球首個單抗藥物——美羅華®（利妥昔單抗）、人源糖基化靶向CD20的單抗生物制劑——佳羅華®（奧妥珠單抗）
，到靶向CD79b 的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）——優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗）
，以及可以同時靶向CD20和CD3的雙特異性單抗藥物Glofitamab和Mosunetuzumab等。

 

在罕見血液病領域

，羅氏同樣高度關注血友病
、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）等患者的需求。用于PNH治療的創(chuàng)新C5補體抑制劑——派圣凱®(可伐利單抗)已獲國家藥品審評中心（CDE）授予的優(yōu)先審評資格
，未來在中國的上市有望先于美國
、歐洲等市場，實現(xiàn)羅氏首個在中國“全球首發(fā)”的創(chuàng)新藥物
。血友病領域
，隨著艾美賽珠單抗（商品名：舒友立樂®）在全球范圍惠及超過數(shù)萬名A型血友病患者，血友病治療也進入“零出血”時代
。 

 

羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示： “羅氏長期深耕血液疾病領域

，持續(xù)豐富產(chǎn)品管線。秉承著‘先患者之需而行’理念
，羅氏血液會以不斷挑戰(zhàn)自我
、超越自我的態(tài)度，致力于幫助更多血液疾病患者減少復發(fā)
，延長生命
，乃至實現(xiàn)治愈。羅氏將持續(xù)聯(lián)合各方合作伙伴積極助力 ‘健康中國2030’宏偉藍圖的實現(xiàn)
?div id="m50uktp" class="box-center"> ！?

 





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